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Dominance incomplète en génétique

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La dominance incomplète est une forme d'héritage intermédiaire dans laquelle un allèle pour un trait spécifique n'est pas complètement exprimé sur son allèle apparié. Il en résulte un troisième phénotype dans lequel le trait physique exprimé est une combinaison des phénotypes des deux allèles. Contrairement à l'héritage de domination complète, un allèle ne domine ni ne masque l'autre.

La dominance incomplète se produit dans la transmission polygénique de caractères tels que la couleur des yeux et la couleur de la peau. C'est la pierre angulaire de l'étude de la génétique non mendélienne.

Dominance incomplète est une forme d'héritage intermédiaire dans laquelle un allèle pour un trait spécifique n'est pas complètement exprimé sur son allèle apparié.

Comparaison avec la co-domination

La dominance génétique incomplète est similaire mais différente de la co-dominance. Alors que la dominance incomplète est un mélange de traits, un phénotype supplémentaire est produit dans la co-dominance et les deux allèles sont exprimés complètement.

Le meilleur exemple de co-domination est l'héritage de groupe sanguin AB. Le groupe sanguin est déterminé par plusieurs allèles reconnus comme étant A, B ou O, et dans le groupe sanguin AB, les deux phénotypes sont pleinement exprimés.

Découverte

Les scientifiques ont noté la fusion des traits dans l'Antiquité, bien que jusqu'à Mendel, personne n'utilisait les mots "domination incomplète". En fait, la génétique n'était une discipline scientifique que dans les années 1800, lorsque le scientifique et moine viennois Gregor Mendel (1822-1884) commença ses études.

Archives Bettmann / Getty Images

Comme beaucoup d'autres, Mendel s'est concentré sur les plantes et, en particulier, sur la plante de pois. Il a aidé à définir la dominance génétique lorsqu'il a remarqué que les plantes avaient des fleurs pourpres ou blanches. Aucun pois n'avait la couleur de la lavande comme on pourrait le penser.

Jusque-là, les scientifiques croyaient que les traits physiques d'un enfant seraient toujours un mélange des traits des parents. Mendel a prouvé que dans certains cas, la progéniture peut hériter séparément de traits différents. Dans ses plantes de pois, les traits n'étaient visibles que si un allèle était dominant ou si les deux allèles étaient récessifs.

Mendel a décrit un rapport de génotype de 1: 2: 1 et un rapport de phénotype de 3: 1. Les deux seraient importants pour des recherches ultérieures.

Si le travail de Mendel a jeté les bases, c'est le botaniste allemand Carl Correns (1864-1933) qui est à l'origine de la découverte de la domination incomplète. Au début des années 1900, Correns conduisit des recherches similaires sur des installations de quatre heures.

Dans son travail, Correns a observé un mélange de couleurs dans les pétales de fleurs. Cela l'a amené à conclure que le rapport de génotype 1: 2: 1 prévalait et que chaque génotype avait son propre phénotype. Cela a permis aux hétérozygotes d'afficher les deux allèles plutôt qu'un dominant, comme l'avait constaté Mendel.

Exemple: Snapdragons

Par exemple, une dominance incomplète est observée dans les expériences de pollinisation croisée entre des plants de snapdragon rouge et blanc. Dans cette croix monohybride, l’allèle qui produit la couleur rouge (R) n'est pas complètement exprimé sur l'allèle qui produit la couleur blanche (r). La progéniture qui en résulte est toute rose.

Les génotypes sont:Rouge (RR) X Blanc (rr) = Rose (Rr).

  • Quand la première filiale (F1) la génération constituée de toutes les plantes roses est autorisée à la pollinisation croisée, les plantes résultantes (F2 génération) sont constitués des trois phénotypes1/4 rouge (RR): 1/2 rose (Rr): 1/4 blanc (rr). Le rapport phénotypique est 1:2:1.
  • Quand le F1 génération est autorisée à effectuer une pollinisation croisée avec de véritables plantes rouges reproductrices; F2les plantes sont constituées de phénotypes rouges et roses 1/2 rouge (RR): 1/2 rose (Rr). Le rapport phénotypique est 1:1.
  • Quand le F1 génération est autorisée à effectuer une pollinisation croisée avec de véritables plantes blanches F2les plantes sont constituées de phénotypes blancs et roses 1/2 blanc (rr): 1/2 rose (rr). Le rapport phénotypique est 1:1.

En dominance incomplète, le trait intermédiaire est le génotype hétérozygote. Dans le cas des plantes à muflier, les plantes à fleurs roses sont hétérozygotes au (Rr) génotype. Les plantes à fleurs rouges et blanches sont toutes les deux homozygotes pour la couleur de la plante avec des génotypes de (RR) rouge et (rr) blanc.

Caractères polygéniques

Les traits polygéniques, tels que la taille, le poids, la couleur des yeux et la couleur de la peau, sont déterminés par plusieurs gènes et par les interactions entre plusieurs allèles. Les gènes contribuant à ces traits influencent également le phénotype et les allèles de ces gènes se trouvent sur différents chromosomes.

Les allèles ont un effet additif sur le phénotype, ce qui entraîne une expression phénotypique variable. Les individus peuvent exprimer à divers degrés un phénotype dominant, un phénotype récessif ou un phénotype intermédiaire.

  • Ceux qui héritent d'allèles plus dominants auront une plus grande expression du phénotype dominant.
  • Ceux qui héritent d'allèles plus récessifs auront une plus grande expression du phénotype récessif.
  • Ceux qui héritent de diverses combinaisons d'allèles dominants et récessifs exprimeront le phénotype intermédiaire à des degrés divers.


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